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ALTERNANT(E) CHARGE(E) VEILLE REGLEMENTAIRE H/F


Détail de l'offre

Informations générales

Entité de rattachement



Naos Les Laboratoires est l'entité industrielle regroupant les activités de production et de Recherche & Développement de Naos.

Les expertises de Naos Les Laboratoires interviennent à toutes les étapes de la conception à la fabrication et la distribution des produits des trois marques de Naos : Bioderma, Institut Esthederm et Etat Pur.

Avec ses 230 collaborateurs, Naos Les Laboratoires bénéficie d'une grande diversité de profils : recherche en biologie cutanée et formulation, pour la conception des produits dermo-cosmétiques : Supply Chain, Qualité, Fabrication, Conditionnement, Maintenance et Logistique pour leur production.  

Référence

2025-2765  

Description du poste

Métier

INNOVATION - R&D AFFAIRES REGLEMENTAIRES & SECURITÉ PRODUIT

Intitulé du poste

ALTERNANT(E) CHARGE(E) VEILLE REGLEMENTAIRE H/F

Date d'embauche souhaitée

01/09/2025

Durée du contrat

1 an

Type de contrat

Contrat d'apprentissage

Temps de travail

Temps complet

Principales missions

Vous souhaitez participer à un projet d'entreprise ambitieux et challengeant, rejoindre une entreprise à raison d'être ?


NAOS, acteur international majeur du Skincare, recherche un(e) CHARGE(E) VEILLE REGLEMENTAIRE, en CONTRAT D'ALTERNANCE à partir du 01/09/2025.


Au sein de l’équipe EXPERTISE REGLEMENTAIRE (Pôle
Veille & Vigilances), vous serez en charge du suivi de la
Veille réglementaire applicable aux différentes catégories
de produits développés par le groupe.


Dans ce cadre, vos missions principales seront les
suivantes :
- Assurer le suivi de la veille réglementaire applicable aux
produits développés par le groupe : collecte et analyse
des nouvelles réglementations (périmètre international),
analyses d'impact, identification des actions avec les
personnes concernées


- Préparer les réunions Veille Réglementaires et réaliser
des notes de veille réglementaire sur des sujets
spécifiques (réglementations cosmétiques, obligations environnementales, restrictions d'ingrédients, etc)


- Mettre à jour les bases de données réglementaires
internes applicables pour les ingrédients (périmètre
Europe + pays à l'International) en fonction des nouvelles
réglementations

  

Venez rejoindre une entreprise à raison d’être, inspirée par une utopie humaniste revendiquée et vivre une véritable aventure humaine, collective et enrichissante.

 

Notre processus type de recrutement : 

Il est susceptible de changer légèrement.

1.     Pré-sélection des CV. Au vu du nombre important de candidatures, ce processus peut parfois prendre jusqu’à 3 semaines.

2.    Premier contact d'une quinzaine de minutes pour préciser vos aspirations : par téléphone ou via entretien vidéo différé EasyRecrue.

3.    Entretiens avec différents interlocuteurs.

4.    Éventuellement, il pourra vous être demandé de réaliser une étude de cas.

Savoir-faire et Savoir-être requis pour le poste

PROFIL SOUHAITE

- Vous êtes de formation scientifique, M1/M2 en Chimie, Pharmacie, Cosmétologie ou réglementation des produits de santé et possédez de bonnes connaissances de la réglementation applicable aux produits de santé (cosmétiques, dispositifs médicaux ou compléments alimentaires) ?
- Vous êtes autonome, rigoureux(se), organisé(e) ?
- Vous aimez travailler en équipe ?
- Vous avez d'excellentes capacités rédactionnelles, d'analyse et de synthèse ?
- Vous maîtrisez l'anglais couramment (écrit, oral) ?

 

 

Alors postulez dès maintenant ! Rejoignez l’aventure NAOS !

 

 Nos offres d’emploi sont ouvertes aux personnes en situation de handicap.

Localisation du poste

Localisation du poste

Europe, France, Provence-Cote d'Azur, Bouches du Rhône (13)

Ville / Secteur

AIX-EN-PROVENCE

Critères candidat

Niveau d'études min. requis

Bac + 5

Spécialisation

REGLEMENTAIRE

Niveau d'expérience min. requis

Débutant

Langues

Anglais (Courant)